(Jarama Rock Staff): Buenas tardes. Ante todo, Mercedes, es un placer para nosotros poder colaborar de alguna manera con vuestra causa.
(Mercedes Altamuro): Buenas tardes y agradeceros ante todo el hecho de que os hayáis acordado de los discapacitados a la hora de celebrar el Festival.
(JRS): Para empezar, cuéntanos un poco como surgió este proyecto.
(MA): Hace diez años aproximadamente empezamos a participar en actividades que organizaban otras asociaciones de discapacitados y comprendimos el papel tan importante que juega la “unión” en colectivos como el nuestro, había un vacío en este sentido en Paracuellos de Jarama. Nos reunimos unas cuantas personas interesadas en dar un empujón social a nuestras inquietudes y decidimos crear esta asociación, con mucha ilusión y muchas ganas de trabajar para sacarla adelante.
(JRS): ¿Cuáles son las actividades que desarrolláis principalmente en Adispa?
(MA): Somos como un cajón de sastre, igual acompañamos a una persona que nos lo pida o le ayudamos a rellenar unos impresos, también asesoramos sobre derechos del discapacitado, organizamos salidas culturales, dialogamos con los estamentos públicos para conseguir mejoras en infraestructuras y de otro tipo, aunque es de destacar nuestro proyecto más importante que es la rehabilitación y la fisioterapia. También hemos realizado actividades de ocio y cultura como el Camino de Santiago o reivindicativas como Discapacitado por un día (prestamos nuestra silla de ruedas a los ediles y público en general para que comprueben las dificultades de accesibilidad).
(JRS): ¿Qué tipos de minusvalías son las que podemos encontrar en la asociación?
(MA): Nosotros damos cabida a todo tipo de minusvalías, físicas, psíquicas y/o sensoriales, al estar ubicados en una población reducida no podemos atomizarnos en pequeños corpúsculos, aunque cada uno tiene sus peculiaridades pero preferimos centramos en lo que nos une y no en lo que nos separa.
(JRS): ¿Cuántos miembros forman actualmente Adispa? Niños, adultos…
(MA): En la actualidad nos estamos acercando a la centena de asociados, por la forma de constitución de la asociación no tenemos socios infantiles, pues por exigencias legales tendríamos que haber creado otra asociación infantil, de modo que se asocian los padres o familiares cuidadores.
(JRS): ¿Cuáles son los objetivos de la asociación?
(MA): Nuestro objetivo primordial es la mejora de las condiciones de vida del discapacitado en general, dentro de la asociación nos ayudamos y colaboramos unos con otros, cada persona aporta lo que sabe y lo que puede.
(JRS): Y ¿los fines de la misma?
(MA): Independientemente de lo que digan los estatutos, para mí el fin principal sería conseguir que no hiciera falta su existencia por haber logrado la integración total a todos los niveles, cuando se construya sin barreras arquitectónicas, cuando se oferte trabajo y cultura a todos, etc., habremos cumplido nuestra misión principal.
Así podríamos utilizar la palabra fin en dos de sus acepciones, como objetivo a perseguir y como conclusión de la asociación.
(JRS): Los fondos para mantener en marcha la asociación ¿de dónde salen?
(MA): La asociación recibe fondos de los propios asociados, de las subvenciones del Ayuntamiento de Paracuellos de Jarama, de donaciones de empresas como La Caixa, Colegio Miramadrid, Acualita, donaciones de particulares y algunas publicaciones locales también nos han ofrecido en ocasiones un espacio para darnos a conocer como Paracuellosdigital, el Ayuntamiento, la Comarca, Miranews, el Periódico de Alcalá.
He intentado no dejarme a nadie en el tintero, pero seguro que me olvido de alguien, así que pido perdón por adelantado a aquellos a quienes no haya mencionado, ahora añadiré a la lista a Jarama Rock y a la Alcaldesa de Belvis por haberse acordado de los discapacitados..
Como es de suponer, a nivel local, el Ayuntamiento es quien más colaboró los últimos años, es lógico pues es el organismo público que más debe dar apoyo a este colectivo para lograr su integración.
(JRS): ¿Qué medios creéis que se están realizando para fomentar la integración de las personas con discapacidad en la comunidad de Madrid?
(MA): Esta pregunta es más política que social que es el campo donde nos queremos mover las asociaciones. Sabemos que se hacen normas para la no discriminación, para acceder a todos los derechos como cualquier ciudadano, y que se convocan subvenciones para ayudar a conseguirlo. Estas cosas se notarán más en poblaciones grandes que en las pequeñas, donde la presión ciudadana es menor. Por suerte se van dando pasos hacia delante siempre.
Falta algo importantísimo que es la puesta en marcha de la Ley de Dependencia de la que tanto presumen los políticos y que en la Comunidad de Madrid no termina de arrancar, debemos de pensar que si los grandes dependientes no tienen un mínimo de ingresos que les permita tener cuidadores, seguiremos viendo casos que nos estremezcan al conocerlos y que son más frecuentes de lo que nos creemos, también deben ampliar el número de plazas de residencias especializadas para quienes lo necesiten.
Quien no tenga cerca una persona dependiente, puede hacer el ejercicio de suponer que no existen las guarderías y que los padres tienen que trabajar para costear los gastos que generan los bebés, en nuestro caso sillas de ruedas, adaptación y cambio de casa a veces, aparatos ortopédicos, coches adaptados, audífonos, pañales, fisioterapia regularmente, grúas para movilizaciones en el hogar, óptica, etc.
(JRS): ¿Creéis que existe una conciencia entre la población en general acerca de los problemas que deben afrontar estas personas?
(MA): Desgraciadamente no. Sólo cuando específicamente sacas el tema se acuerdan, pero de normal no van por ahí pensando voy a hacer esto accesible, o voy a hacer libros para ciegos, películas subtituladas, nos acordamos cuando lo vivimos de cerca, esto también va por mí y por todos los demás.
Está claro que una persona quiere ser, por poner un ejemplo, pintor o del club de fútbol X, pero ¿Quién quiere ser discapacitado? Es comprensible que no nos acordemos de Santa Bárbara hasta que truena, no tenemos formación para la integración, pero se va mejorando en este aspecto gracias a la información en los medios públicos.
(JRS): Para terminar, y para el que no lo sepa, cuéntanos un poco la diferencia entre minusvalía y discapacidad.
(MA): Acabáis de hacer la pregunta del millón. A lo largo del tiempo en España se ha venido calificando a las personas que quedaban limitadas para el desenvolvimiento cotidiano de distintas formas, en los tiempos en que se desarrolla “Cuéntame” la definición oficial era –subnormal- así denominaba el BOE a las personas que tenían alguna limitación, aunque fuera una cojera, más tarde lo suavizaron pasando a ser inválidos, después minusválidos, en los últimos años empiezan a hablar de discapacitados, personas con necesidades especiales, dependientes, etc., la tendencia es a no causar con la definición incomodidades o malos entendidos.
Acabo de terminar un master sobre Discapacidad el que abordaban esta pregunta, la respuesta para los técnicos actuales está en que definen discapacidad como la limitación física/psíquica u orgánica que cada uno tiene en su cuerpo y minusvalía lo asocian a la imposibilidad de realizar una vida normal por causa de las barreras arquitectónicas y físicas que impiden al discapacitado realizar algunas actividades.
Por ejemplo, una persona por padecer la falta de una pierna sería discapacitada, lo que no le impide trabajar, pero si tiene que coger un autobús que no tiene rampa y no puede ir a trabajar, es en ese momento minusválida.
El camino que debemos hacer todos va encaminado a que desaparezca la minusvalía, la discapacidad de momento no se puede evitar.
(JRS): Gracias por vuestro apoyo con el Festival, esperamos pasar un buen día y que todo el mundo disfrute, entre ellos vosotros. Un saludo.
(MA): Muchas gracias a los rockeros, gente enrollada. En los tiempos que corren encontrar tropa tan sensibilizada con los discapacitados no resulta muy frecuente. Por supuesto que procuraremos asistir y divertirnos como el resto de asistentes, aunque faltan algunos por vacaciones. Un saludo y hasta siempre.
Mercedes Altamuro
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